Tham khảo Cyclophilin

  1. ↑ Stamnes MA, Rutherford SL, Zuker CS (tháng 9 năm 1992). “Cyclophilins: a new family of proteins involved in intracellular folding”. Trends Cell Biol. 2 (9): 272–6. PMID 14731520. doi:10.1016/0962-8924(92)90200-7. 
  2. ↑ Trandinh CC, Pao GM, Saier MH (tháng 12 năm 1992). “Structural and evolutionary relationships among the immunophilins: two ubiquitous families of peptidyl-prolyl cis-trans isomerases”. FASEB J. 6 (15): 3410–20. PMID 1464374. doi:10.1096/fasebj.6.15.1464374. 
  3. ↑ Galat A (tháng 9 năm 1993). “Peptidylproline cis-trans-isomerases: immunophilins”. Eur. J. Biochem. 216 (3): 689–707. PMID 8404888. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18189.x. 
  4. ↑ Hacker J, Fischer G (tháng 11 năm 1993). “Immunophilins: structure-function relationship and possible role in microbial pathogenicity”. Mol. Microbiol. 10 (3): 445–56. PMID 7526121. doi:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00917.x. 
  5. ↑ Thali M, Bukovsky A, Kondo E và đồng nghiệp (24 tháng 11 năm 1994). “Functional association of cyclophilin A with HIV-1 virions”. Nature 372 (6504): 363–365. PMID 7969495. doi:10.1038/372363a0. 
  6. ↑ Basso E, Fante L, Fowlkes J, Petronilli V, Forte MA, Bernardi P (tháng 5 năm 2005). “Properties of the permeability transition pore in mitochondria devoid of Cyclophilin D”. J. Biol. Chem. 280 (19): 18558–61. PMID 15792954. doi:10.1074/jbc.C500089200. 
  7. ↑ Doczi J, Turiák L, Vajda S và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2011). “Complex contribution of cyclophilin D to Ca2+-induced permeability transition in brain mitochondria, with relation to the bioenergetic state”. J. Biol. Chem. 286 (8): 6345–53. PMC 3057831. PMID 21173147. doi:10.1074/jbc.M110.196600. 
  8. ↑ Menze MA, Hutchinson K, Laborde SM, Hand SC (tháng 7 năm 2005). “Mitochondrial permeability transition in the crustacean Artemia franciscana: absence of a calcium-regulated pore in the face of profound calcium storage”. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 289 (1): R68–76. PMID 15718386. doi:10.1152/ajpregu.00844.2004. 
  9. ↑ Konràd C, Kiss G, Töröcsik B và đồng nghiệp (tháng 3 năm 2011). “A distinct sequence in the adenine nucleotide translocase from Artemia franciscana embryos is associated with insensitivity to bongkrekate and atypical effects of adenine nucleotides on Ca2+ uptake and sequestration”. FEBS J. 278 (5): 822–36. PMID 21205213. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.08001.x. 
  10. ↑ Nigro, P; Pompilio, G; Capogrossi, M C (2013). “Cyclophilin A: a key player for human disease”. Cell Death and Disease 4. 
  11. ↑ J&J targets degenerative diseases in cyclophilin inhibitor partnership. Dan Stanton. 08-Dec-2015
  12. ↑ Naoumov, Nikolai V. (tháng 11 năm 2014). “Cyclophilin inhibition as potential therapy for liver diseases”. Journal of Hepatology 61 (5): 1166–1174. PMID 25048953. doi:10.1016/j.jhep.2014.07.008.